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Casa Produtos Infectious Disease Test Kit

Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio

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Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio

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Certificado

China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações

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Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio

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Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio

Imagem Grande : Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio

Detalhes do produto:

Lugar de origem:	China
Marca:	Lumigenex
Certificação:	ISO13485, cFDA
Número do modelo:	T2006-020, T2006-050

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:	1250 testes
Preço:	USD1.0/ Test
Detalhes da embalagem:	20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega:	2-10 dias
Termos de pagamento:	T/T, Western Union, Alipay
Habilidade da fonte:	100.000 testes/dia

Contato

Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio

descrição

Nome do Produto:	Jogo reativo do teste da proteína de C (CRP) (TRFIA)	Uso:	Reagente diagnóstico de Vitro
modelo:	Sistema do Immunoassay	Inscrição:	Laboratório da clínica do hospital
espécime:	Sangue inteiro, plasma, soro	Armazenando a temperatura:	2℃-8℃
Validade:	18 meses	Lugar de origem:	Jiangsu, China
Equipamento compatível:	Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:	teste rápido de estreptococo poc , kits poc

alta sensibilidadeaprovado pela cFDA PCRKit de Detecção Quantitativa(TRFIA)

1. Descrição do produto

Uso pretendido:

O kit de teste de proteína C reativa é adequado para a determinação quantitativa de PCR em sangue total/soro/plasma humano in vitro.A concentração de proteínas C-reativas pode ser usada como uma ferramenta diagnóstica auxiliar para avaliar doenças cardiovasculares e resposta inflamatória.Atualmente, a aplicação da proteína C reativa inclui principalmente os seguintes aspectos: pós-operatório adulto, infecção pulmonar, febre pediátrica, infarto do miocárdio, artrite gotosa, osteoartrite, doenças gastrointestinais, doenças inflamatórias intestinais, doenças infecciosas pediátricas, etc.

Kits de teste de ponto de atendimento de proteína C reativa Certificação CFDA Tecnologia de imunoensaio 0

2.Especificação

Nome do Produto	Kit de Teste de Proteína C-Reativa (PCR) (TRFIA)
Método	Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados	ISO13495, CE
Uso	Reagente de diagnóstico in vitro
Função	Marcador de Inflamação
espécime	Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste	20/50 cartões de teste 20/50 Tampão de amostra 1 cartão IC 1 manual de instruções
Componentes do cartão de teste	O cartão de teste é composto por um cartucho de plástico e uma tira de teste. A tira consiste em almofada de amostra, uma almofada de marcador (revestida com uma sonda fluorescente nanomicroesfera de anticorpo monoclonal anti-CK-MB humana de camundongo (0,5%), membrana de detecção (revestida com anticorpos monoclonais anti-CK-MB humana de camundongo (1,5 mg/ mL) e gota contra anticorpo policlonal IgG de camundongo (1,0 mg/mL)), papel absorvente e compensado de poliestireno (PVC). Tampão de amostra, 1mL/teste, composto principalmente de tampão fosfato (PBS), contendo 0,5% de albumina de soro de bezerro (BSA) e 0,05% de conservante proclin-300 (principal ingrediente ativo São 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 5 -cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).
Armazenamento e prazo de validade	O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃. A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste. O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível	Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000

atuação

Precisão	O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção	não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade	(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade	Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes	Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

4. Condições de armazenamento e prazo de validade?

O kit fechado foi armazenado em 2℃~8℃ por 18 meses.O cartão de reagente selado na embalagem do saco de folha de alumínio pode ser armazenado à temperatura (2℃~30℃) durante 30 dias se não exceder o prazo de validade impresso na embalagem do saco de folha de alumínio.A mudança de temperatura durante o transporte (<37℃) não afeta a qualidade do produto.A tira de reagente após a abertura do saco de folha de alumínio pode ser estabilizada durante 1 hora à temperatura ambiente.
※Não troque números de lote diferentes.

produtos recomendados

Projetos de Detecção	Tiras de teste e cassetes (com links)
Diabetes	HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico
Hiperlipidemia	Painel de lipídios
Anemia	Hemoglobina
Cardíaco	CK-MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflamação	PCR,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormônio	25(OH)D3, β-HCG, AMH
Função Gástrica	IGP/IGPII
Lesão hepática	Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase
Lesão Renal	mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)
Gota	Ácido úrico
Outros	Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

etiqueta:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

sobre

Materiais de consumo do laboratório

: Pontas descartáveis estéreis da pipeta ISO13485 com qualidade da categoria médica do filtro; Quantitativo detecte do lipido seco do sangue do analisador da química do dispositivo o App ácido úrico do CE do teste da glicose do corpo de cetona HbA1C da creatinina; O ponto quantitativo de faz um care-test do painel seco do lipido da glicose do analisador HbA1C da química do dispositivo o teste ácido úrico

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