Pacote único de teste automático de kits de teste rápido de antígeno para Covid19

Pacote único de teste automático de kits de teste rápido de antígeno para Covid19

1. Descrição do produto

O SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de antígenos específicos do SARS-CoV-2 presentes na nasofaringe humana.Este kit de teste rápido de antígeno destina-se a detectar antígenos específicos do vírus SARS-CoV-2 em indivíduos com suspeita de COVID-19.O teste destina-se ao uso profissional em laboratórios ou clínicas ou auto-utilização em casa.

O processo de teste do Uso único de kits de teste rápido de antígeno de autoteste para SARS-CoV2 do seguinte modo:

​• Coleta de amostra (swab nasal/nasofaríngeo):Um cotonete estéril é inserido no pacientenarina até a superfície da nasofaringe posterior.O swab é girado cinco vezes e retirado da cavidade nasal.repita a operação na outra cavidade nasal.

​•​ Preparando uma amostra: Insira o cotonete em um tubo de tampão de extração.Enquanto aperta o tubo tampão, mexa a zaragatoa mais de 5 vezes.

​• Fazendo um teste

​• Interpretação de resultados

Siga as instruções para o processo detalhado.

2. Especificação

3.Pacote único de teste automático de kits de teste rápido de antígeno para Covid19 Características e Vantagens

O kit de teste rápido de antígeno SARS-CoV-2 permite uma tomada de decisão rápida, como se os pacientes precisam ser colocados em quarentena, reduzindo o risco de disseminação.Além disso, permite a triagem de indivíduos após exposição confirmada a uma pessoa infectada por SARS-CoV-2 ou indivíduos em risco de exposição, como profissionais de saúde.

​•Fácil manuseio que não requer treinamento específico.

​•Obtendo um resultado rápido em 15-30 minutos – não há necessidade de uma consulta de acompanhamento para discutir o resultado.

​•Nenhum instrumento necessário

​•Permitir testes descentralizados ou acesso a testes em áreas onde os testes de laboratório não estão disponíveis

•Com certificado CE, certificado , certificação do sistema de qualidade ISO 13485

• A Lumigenex tem 11 anos de história e conquistou boa reputação em todo o mundo por produtos de boa qualidade e serviços profissionais, desde 2010.A Lumigenex está profundamente comprometida em apoiar a resposta global para acabar com a pandemia do COVID-19.

4. P: Quando devo fazer um teste?

•Se você tiver sintomas de COVID-19, mesmo após ser vacinado

•Se você teve contato próximo com alguém com COVID-19 confirmado, mesmo após a vacinação

•Se você participou de atividades que o colocam em maior risco de COVID-19 porque não pode se distanciar socialmente conforme necessário, como viajar, participar de grandes reuniões sociais ou de massa ou estar em ambientes fechados lotados

•Se você foi solicitado ou encaminhado para fazer o teste pelo seu médico

 P: Interpretação de resultados inválidos:

Se a linha de controle (C) não estiver visível na janela de resultados após a realização do teste, o resultado é considerado inválido.

Em caso de resultado de teste inválido:

•Possivelmente invocado por execução de teste defeituosa.

•Repita o teste

•Entre em contato com seu médico ou um centro de teste COVID-19 se os resultados do teste ainda forem inválidos.

5. Mais fotos