Kit de determinação quantitativa POCT de alta precisão para AMH por amostra de soro/plasma

Name: Kit de determinação quantitativa POCT de alta precisão para AMH por amostra de soro/plasma
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Materiais de consumo do laboratório
(68)

Certificado

China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações

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Kit de determinação quantitativa POCT de alta precisão para AMH por amostra de soro/plasma

Imagem Grande : Kit de determinação quantitativa POCT de alta precisão para AMH por amostra de soro/plasma

Detalhes do produto:

Lugar de origem:	China
Marca:	Lumigenex
Certificação:	ISO13485, cFDA, CE
Número do modelo:	LUMIAMH

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:	1250 testes
Preço:	USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem:	20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega:	2-10 dias
Termos de pagamento:	T/T, Western Union, Paypal
Habilidade da fonte:	100.000 testes/dia

Contato

Kit de determinação quantitativa POCT de alta precisão para AMH por amostra de soro/plasma

descrição

Nome do Produto:	Jogo do teste de AMH (TRFIA)	Função:	Marcador da hormona
Tecnologia:	O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA)	Uso:	Reagente diagnóstico de Vitro para o laboratório da clínica do hospital
Formato:	Tira, gaveta	espécime:	Sangue inteiro, plasma, soro
Armazenando a temperatura:	2℃-8℃	Validade:	18 meses
Lendo o tempo:	15 mínimos.	Equipamento compatível:	Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:	teste rápido de estreptococo poc , kits poc

Kit de teste AMH (TRFIA)

Uso pretendido

Este kit de detecção de AMH é adequado para detecção quantitativa de AMH em soro/plasma/sangue total humano in vitro.

O AMH é um marcador de amostra de sangue muito sensível e específico, e sua concentração está positivamente correlacionada com a gravidade da inflamação.Portanto, pode ser usado como um indicador confiável para julgar a condição e o prognóstico e observar o efeito curativo. 

Atualmente, a detecção de AMH é usada principalmente no diagnóstico e diagnóstico diferencial de infecção bacteriana, infecção viral, infecção fúngica e sepse.

Especificação

Nome do Produto	Kit de teste AMH (TRFIA)
Método	Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados	ISO13495, CE
Uso	Reagente de diagnóstico in vitro
Função	Marcador Hormonal
espécime	Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste	20/50 cartões de teste 20/50 Tampão de amostra 1 cartão IC 1 manual de instruções
Armazenamento e prazo de validade	O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃. A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste. O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível	Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000

atuação 

Precisão	O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção	não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade	(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade	Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes	Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

Procedimento de teste

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Kit de determinação quantitativa POCT de alta precisão para AMH por amostra de soro/plasma 3

Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo

modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menu de teste

Doença cardiovascular:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero

Inflamação:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA

Lesão Renal:NGAL, ACR

Outros:PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
			Projetos de Detecção

			Tiras de teste e cassetes (com links)

			Diabetes

			HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico

			Hiperlipidemia

			Painel de lipídios

			Anemia

			Hemoglobina

			Cardíaco

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

			Inflamação

			PCR, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

			Hormônio

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			Função Gástrica

			IGP/IGPII

			Lesão hepática

			Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase

			Lesão Renal

			mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)

			Gota

			Ácido úrico

			Outros

			Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

PCR,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

etiqueta:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Contacto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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Função: A função gástrica diagnostica

Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA)

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Nome do Produto: Jogo quantitativo alto da detecção da sensibilidade PGIPGII (TRFIA)

Especificação: 20 testes/caixa

Certificado: ISO13485, cFDA

espécime: Sangue inteiro, plasma, soro

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Quantitativo detecte do lipido seco do sangue do analisador da química do dispositivo o App ácido úrico do CE do teste da glicose do corpo de cetona HbA1C da creatinina

O ponto quantitativo de faz um care-test do painel seco do lipido da glicose do analisador HbA1C da química do dispositivo o teste ácido úrico

Projetos de Detecção		Tiras de teste e cassetes (com links)
Diabetes		HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico
Hiperlipidemia		Painel de lipídios
Anemia		Hemoglobina
Cardíaco		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflamação		PCR, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormônio		5(OH)D3, β-HCG, AMH
Função Gástrica		IGP/IGPII
Lesão hepática		Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase
Lesão Renal		mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)
Gota		Ácido úrico
Outros		Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR