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Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total

Certificado
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total
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Imagem Grande :  Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA, CE
Número do modelo: T2010-020, T2010-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total

descrição
Nome do Produto: Pepsinogen mim/(PGI/PGII) jogo combinado Pepsinogen do teste II (TRFIA) Função: A função gástrica diagnostica
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA) Uso: Reagente diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Armazenando a temperatura: 2℃-8℃ Validade: 18 meses
Lendo o tempo: 15 mínimos. Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

Teste de sangue total de pepsinogênio II

,

Kit de teste combinado para triagem de câncer gástrico

,

Teste de sangue total de pepsinogênio I

Kit de teste combinado para triagem de câncer gástrico Pepsinogênio I / Pepsinogênio II (PGI / PGII) Teste de sangue total

alta sensibilidadey Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II (PGI/PGII) aprovado pela cFDA (TRFIA)

 
Uso pretendido
 

O kit de detecção combinada de pepsinogênio I/pepsinogênio II (imunoensaio de fluorescência resolvida no tempo) é adequado para determinar quantitativamente pepsinogênio I, pepsinogênio em soro humano, plasma e sangue total in vitro.

Os níveis de pepsinogênio no plasma são aumentados pela inflamação na mucosa gástrica, incluindo inflamação resultante da infecção por Helicobacter pylori.Uma diminuição no nível de pepsinogênio II foi sugerida como um marcador confiável para confirmar a erradicação bem-sucedida da infecção.

 

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total 0Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total 1
 
Especificação

Nome do Produto
Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II (PGI/PGII) (TRFIA)
Método
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados
ISO13495, CE
Uso
Reagente de diagnóstico in vitro
Função
Diagnóstico da Função Gástrica
espécime
Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste
20/50 cartões de teste
20/50 Tampão de amostra
1 cartão IC
1 manual de instruções
Armazenamento e prazo de validade
O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃.
A mudança de temperatura (< 37 ℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste.
O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível
Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procedimento de teste
 
Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total 2
atuação
Precisão
O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção
não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade
(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade
Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes
Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

 

produtos recomendados

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II para triagem de câncer gástrico sangue total 3

 
Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu de teste
Doença cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação: PCT, PCR, SAA, PCR/SAA
Lesão Renal: NGAL, ACR
Outros: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção
Tiras de teste e cassetes (com links)

Diabetes

HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico

Hiperlipidemia

Painel de lipídios

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormônio

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Função Gástrica

IGP/IGPII

Lesão hepática

Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase

Lesão Renal

mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)

Gota

Ácido úrico

Outros

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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