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Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total

Certificado
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total
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Imagem Grande :  Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA, CE
Número do modelo: T2010-020, T2010-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total

descrição
Nome do Produto: Pepsinogen mim/(PGI/PGII) jogo combinado Pepsinogen do teste II (TRFIA) Função: A função gástrica diagnostica
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA) Uso: Reagente diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Armazenando a temperatura: 2℃-8℃ Validade: 18 meses
Lendo o tempo: 15 mínimos. Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

Kit de teste combinado de pepsinogênio I

,

kit de teste combinado PGII

,

kit de teste combinado de pepsinogênio II

Pepsinogênio I / Pepsinogênio II (PGI / PGII) Combo Test Kit Teste de sangue total Infecção pulmonar Diagnóstico da função gástrica

alta sensibilidadey Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II (PGI/PGII) aprovado pela cFDA (TRFIA)

 
Uso pretendido

O kit de detecção de pepsinogênio I/pepsinogênio II (imunoensaio de fluorescência resolvida no tempo) é adequado para quantificar pepsinogênio I e pepsinogênio em soro humano, plasma e sangue total in vitro.

A concentração e a relação PGI/PGII de pepsinogênio I (abreviado como PGI) e pepsinogênio II (abreviado como PGII) pode ser usada para diagnosticar doenças atróficas da mucosa do fundo gástrico, como gastrite superficial, gastrite erosiva, úlcera gástrica, úlcera duodenal, gastrite atrófica, e assim por diante.O pepsinogênio (PG) é um precursor inativo da pepsina (enzima proteolítica) no suco gástrico.É classificado em dois tipos: pepsinogênio I (PG I) e pepsinogênio II (PG II) (PG II).As glândulas do estômago emitem PG I, enquanto as glândulas do fundo gástrico, cárdia, pilórica e de Brunner secretam PG II.Uma redução no número de células que secretam PG I e o crescimento das células da glândula hilórica são sinais de atrofia da mucosa gástrica.Como consequência, a relação PGI/PGII cai.

 

Princípio

O kit de detecção combinada de pepsinogênio I/pepsinogênio II (imunocromatografia de fluorescência resolvida por tempo) foi usado para determinar quantitativamente a concentração de pepsinogênio I e pepsinogênio II no soro, plasma e sangue total com base no ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida por tempo.

A solução de detecção de amostra e as amostras de sangue foram misturadas e adicionadas ao cartão de reagente.A amostra (PGI/PGII) foi combinada com a sonda fluorescente de anticorpo monoclonal anti-pepsinogênio I humano de camundongo, sonda fluorescente de anticorpo monoclonal anti-pepsinogênio II de camundongo na almofada de marcação para formar um complexo e o anticorpo monoclonal contendo anticorpo de camundongo pepsinogênio I anti-humano, pepsinogênio II anti-humano de camundongo foi detectado na membrana de nitrocelulose por cromatografia de ação capilar e capturado, Forma um complexo sanduíche de anticorpo duplo (isto é, anticorpo monoclonal-para-testar-mab nano-microesfera fluorescente sonda complexa) .Como resultado, quanto mais PG, PGII na amostra, mais o complexo sanduíche de duplo anticorpo se acumula.O excesso de sonda de fluorescência de Mono-anti-nano-microesferas não reagidas continuou a cromatografia para a linha de controle.A intensidade da fluorescência na linha de detecção está positivamente correlacionada com a concentração do objeto (PGI, PGII) na amostra, e a equação de regressão é calculada e escrita no cartão IC.

O Imunoanalisador de Fluorescência Resolvida no Tempo lê os dados da equação de regressão armazenados no cartão IC, testa a intensidade da fluorescência na linha de detecção e, em seguida, substitui a intensidade da fluorescência pela equação de regressão para cálculo automático da concentração do objeto (PGI/PGII) no amostra de saída.

 

Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total 0Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total 1
 
Especificação
 
Nome do Produto
Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II (PGI/PGII) (TRFIA)
Método
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados
ISO13495, CE
Uso
Reagente de diagnóstico in vitro
Função
Diagnóstico da Função Gástrica
espécime
Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste
20/50 cartões de teste
20/50 Tampão de amostra
1 cartão IC
1 manual de instruções
Armazenamento e prazo de validade
O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃.
A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste.
O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível
Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procedimento de teste
 
Kit de teste combinado de pepsinogênio I/pepsinogênio II amostra de sangue total 2
atuação
 
Precisão
O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção
não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade
(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade
Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes
Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

 

produtos recomendados

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Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu de teste
Doença cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação: PCT, PCR, SAA, PCR/SAA
Lesão Renal: NGAL, ACR
Outros: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção
Tiras de teste e cassetes (com links)

Diabetes

HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico

Hiperlipidemia

Painel de lipídios

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormônio

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Função Gástrica

IGP/IGPII

Lesão hepática

Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase

Lesão Renal

mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)

Gota

Ácido úrico

Outros

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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