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Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação

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Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação

Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação
Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação

Imagem Grande :  Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação

Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA
Número do modelo: T2006-020, T2006-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD1.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, Alipay
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia
Contato

Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação

descrição
Nome do Produto: Jogo reativo do teste da proteína de C (CRP) (TRFIA) Uso: Reagente diagnóstico de Vitro
Modelo: Sistema do Immunoassay Inscrição: Laboratório da clínica do hospital
espécime: Sangue inteiro, plasma, soro Armazenando a temperatura: 2℃-8℃
Validade: 18 meses Lugar de origem: Jiangsu, China
Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

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Alta sensibilidadeKit de Teste de Proteína C-Reativa (PCR) (TRFIA)

 

Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação 0Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação 1

 

Especificação

 

Nome do Produto
Kit de Teste de Proteína C-Reativa (PCR) (TRFIA)
Método
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados
ISO13495, CE
Uso
Reagente de diagnóstico in vitro
Função
Marcador de Inflamação
espécime
Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste
20/50 cartões de teste
20/50 Tampão de amostra
1 cartão IC
1 manual de instruções
Componentes do cartão de teste
O cartão de teste é composto por um cartucho de plástico e uma tira de teste.
A tira consiste em uma almofada de amostra, uma almofada de marcador (revestida com uma sonda fluorescente nanomicroesfera de anticorpo monoclonal de camundongo anti-CK-MB humana (0,5%), uma membrana de detecção (revestida com anticorpos monoclonais de camundongo anti-CK-MB humana ( 1,5 mg/mL) e gota contra anticorpo policlonal IgG de camundongo (1,0 mg/mL)), papel absorvente e compensado de poliestireno (PVC).
Tampão de amostra, 1mL/teste, composto principalmente de tampão fosfato (PBS), contendo 0,5% de albumina de soro de bezerro (BSA) e 0,05% de conservante proclin-300 (principal ingrediente ativo São 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 5 -cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona).
Armazenamento e prazo de validade
O kit de teste fechado é estável por 18 meses sob 2-8 ℃ e até 30 dias sob 2-30 ℃.
A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste.
O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível
Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Uso pretendido:

O kit de teste de PCR é apropriado para avaliação quantitativa in vitro de PCR em sangue total, soro e plasma humanos.O nível de proteína C-reativa pode ser utilizado como uma ferramenta diagnóstica adicional para avaliar a resposta inflamatória e a doença cardiovascular.Atualmente, o uso da proteína C reativa refere-se principalmente às seguintes condições: pós-operatório adulto, infecção pulmonar, febre pediátrica, infarto do miocárdio, artrite gotosa, osteoartrite, doenças gastrointestinais, doenças inflamatórias intestinais, doenças infecciosas pediátricas, etc.
 

Princípio

As unidades HsCRP conjugaram o anticorpo específico anti-PCR humana na superfície do látex.A PCR na amostra e o anticorpo transformam-se em imunocomplexos pela reação de condensação do látex.Os imunocomplexos produzirão o fenômeno de espalhamento de luz, proporcional à intensidade da luz espalhada e amostras dos níveis de PCR.Usando analisador de proteína específico para medir a intensidade da luz espalhada, a concentração de CRP é determinada comparando a turbidez das amostras com a concentração padrão.

 

atuação

Precisão
O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção
não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade
(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade
Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes
Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

 

 

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cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Inflamação
PCR,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Hormônio
25(OH)D3, β-HCG, AMH
Função Gástrica
IGP/IGPII
Lesão hepática
Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase
Lesão Renal
mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)
Gota
Ácido úrico
Outros
Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV
Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação 2Certificação reativa ImmunoassayTechnology da tira de teste CFDA da proteína CRP do marcador da inflamação 3

 

 

 

 

 

 

 

etiqueta:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

Envie sua pergunta diretamente para nós (0 / 3000)

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