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O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou

Certificado
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou

O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou
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Imagem Grande :  O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou

Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA
Número do modelo: T2011-020, T2011-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, paypal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia

O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou

descrição
Nome do Produto: Jogo Amyloid do teste do soro A (SAA) (TRFIA) Função: Marcador da inflamação
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência Uso: in vitro reagente diagnóstico
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Lendo o tempo: 15 mínimos. Armazenando a temperatura: 2℃-8℃
Validade: 18 meses Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

Teste Kit Immunoassay do POC de SAA

,

CFDA aprovou o jogo quantitativo da detecção

,

CFDA aprovou o jogo rápido quantitativo do teste

Plataforma TRFIA Soro Amiloide A(SAA)POC Kit de Teste Imunoensaio Infecção Médica Kit de Teste Rápido Quantitativo para Doenças

alta sensibilidadeaprovado pela cFDAKit de Detecção Quantitativa SAA(TRFIA)

 

Uso pretendido

A quantificação in vitro de amiloide A sérico em soro humano, plasma e sangue total é possível usando este kit de detecção de amilóide A sérico (imunoensaio de fluorescência resolvido no tempo).

A amilóide sérica A (SAA) é uma proteína de fase aguda que pode ser usada para ajudar a diagnosticar a inflamação e avaliar os mecanismos de resposta de fase aguda.Sua concentração no sangue pode aumentar rapidamente sob condições inflamatórias, infecciosas e não infecciosas.O SAA está associado à lipoproteína de alta densidade (HDL), que regula o metabolismo do HDL durante a inflamação.Os produtos de degradação do SAA podem se acumular em muitos órgãos como fibrilas amilóides A, o que tem um impacto profundo nas doenças inflamatórias crônicas.No diagnóstico clínico laboratorial, a queiluminescência e a imunocromatografia com ouro coloidal são abordagens comuns para a detecção de SAA.

 
Princípio

Este SAA Quantitative Detection Kit (TRFIA) usa imunocromatografia de fluorescência resolvida no tempo para determinar os níveis séricos de amiloide A no soro, plasma e sangue total.

A amostra de sangue e a solução de detecção de amostra foram combinadas e adicionadas ao cartão de reagente.Na almofada marcadora, o material de teste (SAA) foi acoplado com a sonda fluorescente nanomicroesfera de anticorpo monoclonal A de soro humano anti-amiloide de camundongo para criar um complexo (ou seja, a sonda de anticorpo monoclonal).A cromatografia de ação capilar foi usada para detectar uma linha de detecção de anticorpo monoclonal compreendendo camundongo anti-amilóide de soro humano A, que foi então capturado para criar um complexo sanduíche de anticorpo duplo (isto é, anticorpo monoclonal-anticorpo monoclonal-monoanti-nano-microesfera fluorescente sonda).Como consequência, a concentração de SAA na amostra aumenta e o acúmulo de duplo anticorpo em sanduíche na linha de detecção aumenta.A linha de controle foi cromatografada com o excesso não reagido da sonda fluorescente de Mono-anti-nano-microesferas.A intensidade da fluorescência na linha de detecção é proporcional à concentração do item (SAA) na amostra, e a equação de regressão é formada e salva no cartão IC.

O Imunoanalisador de Fluorescência Resolvida no Tempo lê os dados da equação de regressão no cartão IC, testa a intensidade de fluorescência na linha de detecção e, em seguida, substitui a intensidade de fluorescência pela equação de regressão para cálculo automático, ou seja, a concentração do objeto (SAA) na amostra de saída.

 

O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou 0O teste Amyloid Kit Immunoassay CFDA do POC do soro A aprovou 1

 

Vantagens

1. Avançado: cromatografia quantitativa usando imunoensaios de fluorescência resolvidos no tempo.

2. Quantitativo: quantificação da detecção de SAA

3. Precisão: altamente associada ao reagente de quimioluminescência importado (r> 0,975).

4. Alta sensibilidade: o limite de detecção de 1,0 ng/mL é baixo.

5. Simples: fácil de usar, apropriado para detecção à beira do leito

6. Amplamente aplicável: laboratório ambulatorial, laboratório de emergência, centro médico, cardiologia, unidade de terapia intensiva e assim por diante.

 

 

Especificação

Nome do Produto
Kit de Detecção Quantitativa SAA
Marca
Lumigenex
Metodologia
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo
espécime
Sangue Total/S
Sensibilidade
98%
Tempo de prateleira
18 meses
Embalagem
1 saco de teste/bolsa, 20 testes/caixa, 1000 testes/caixa;

 

 

certificados

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Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu de teste
Doença cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação: PCT, PCR, SAA, PCR/SAA
Lesão Renal: NGAL, ACR
Outros: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção Tiras de teste e cassetes (com links)
Diabetes HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico
Hiperlipidemia Painel de lipídios
Anemia Hemoglobina
Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormônio 5(OH)D3, β-HCG, AMH
Função Gástrica IGP/IGP II
Lesão hepática Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase
Lesão Renal mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)
Gota Ácido úrico
Outros

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

 

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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