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Casa ProdutosInfectious Disease Test Kit

Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital

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China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital

Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital
Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital

Imagem Grande :  Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA, CE
Número do modelo: T2015-020, T2015-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, PayPal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia
Contato

Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital

descrição
Nome do Produto: Teste combinado Amyloid C-reativo Kit Test Kit da proteína/soro A (CRP/SAA) (TRFIA) Função: Marcador da inflamação
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA) Uso: Reagente diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Armazenando a temperatura: 2℃-8℃ Validade: 18 meses
Lendo o tempo: 15 mínimos. Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

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alta sensibilidadey Proteína C reativa/Amilóide sérico A (CRP/SAA) aprovado pela cFDA Kit de teste combinado Kit de teste

 
Uso pretendido
Este kit de teste (imunoensaio de fluorescência resolvido no tempo) é adequado para determinação quantitativa de Proteína C-Reativa (PCR) e Amiloide A Sérica (SAA) em soro humano, plasma e sangue total in vitro.
A concentração de PCR pode ser usada como uma ferramenta diagnóstica auxiliar para avaliar a doença cardiovascular e a resposta inflamatória.Atualmente, a aplicação da PCR inclui principalmente os seguintes aspectos: estágio pós-operatório adulto, infecção pulmonar, febre pediátrica, infarto do miocárdio, artrite gotosa, osteoartrite, doenças gastrointestinais, doenças inflamatórias intestinais, doenças infecciosas pediátricas, etc.
SAA é uma proteína de fase aguda, sua detecção ajuda a diagnosticar a inflamação e avaliar os processos de reação de fase aguda.Durante doenças inflamatórias, infecciosas e não infecciosas, sua concentração no sangue pode aumentar acentuadamente em poucas horas.O SAA está associado à lipoproteína de alta densidade (HDL), que regula o metabolismo do HDL durante a inflamação.Os produtos de degradação do SAA podem ser depositados em diferentes órgãos na forma de fibrilas amilóides A, o que é uma complicação grave em doenças inflamatórias crônicas.
Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital 0Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital 1
Especificação
Nome do Produto
Kit de teste combinado de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) Kit de teste (TRFIA)
Método
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados
ISO13495, CE
Uso
Reagente de diagnóstico in vitro
Função
Marcador de Inflamação
espécime
Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste
20/50 cartões de teste
20/50 Tampão de amostra
1 cartão IC
1 manual de instruções
Armazenamento e prazo de validade
O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃.
A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste.
O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível
Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedimento de teste
Analisador combinado Amyloid C-reativo do jogo TRFIA do teste da proteína/soro A (CRP/SAA) no laboratório clínico do hospital 2
atuação
Precisão
O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção
não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade
(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade
Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes
Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

 

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Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu de teste
Doença cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação: PCT, PCR, SAA, PCR/SAA
Lesão Renal: NGAL, ACR
Outros: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção
Tiras de teste e cassetes (com links)

Diabetes

HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico

Hiperlipidemia

Painel de lipídios

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação

PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6

Hormônio

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Função Gástrica

IGP/IGPII

Lesão hepática

Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase

Lesão Renal

mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)

Gota

Ácido úrico

Outros

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

etiqueta:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

Envie sua pergunta diretamente para nós (0 / 3000)

sobre

Materiais de consumo do laboratório

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