Detalhes do produto:
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Nome do Produto: | Troponin cardíaco mim Coração-tipo jogo combinado obrigatório do teste da proteína do ácido gordo (c | Função: | Marcador cardíaco |
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Tecnologia: | O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA) | Uso: | Reagente diagnóstico de Vitro para o laboratório da clínica do hospital |
Formato: | Tira, gaveta | espécime: | Sangue inteiro, plasma, soro |
Armazenando a temperatura: | 2℃-8℃ | Validade: | 18 meses |
Lendo o tempo: | 15 mínimos. | Equipamento compatível: | Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000 |
Destacar: | Jogo quantitativo do teste de H-FABP,Jogo rápido do teste de H-FABP |
Kit de teste rápido de operação fácil CTnI/H-FABP Kit de teste quantitativo Ponto de atendimento Teste profissional
Troponina I Cardíaca/Proteína Ligadora de Ácidos Graxos do Tipo Coração (cTnI/ H-FABP) Conjunto de Teste Combo (TRFIA)
Cardiac Troponin I/ Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit é adequado para detecção quantitativa de troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos em soro/plasma/sangue total humano in vitro.
O teste de concentração de cTnI destina-se a ser usado como auxiliar no diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM), estratificação de risco da síndrome coronariana aguda (SCA) e monitoramento de dano miocárdico (1-3).
A proteína de ligação aos ácidos graxos cardíacos pode ser usada não apenas como um marcador precoce de IAM, mas também como um marcador diagnóstico ideal para recorrência de infarto do miocárdio.Atualmente, a aplicação da proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos inclui principalmente os seguintes aspectos: diagnóstico precoce de IAM, avaliação da área de infarto do miocárdio, avaliação de microlesão miocárdica precoce, avaliação de isquemia-reperfusão miocárdica, avaliação de prognóstico de insuficiência cardíaca, etc.
1. Avalie o tamanho do infarto e os riscos de SCA
2. Biomarcador para monitoramento do tratamento do IAM
3. Diagnóstico de infarto agudo do miocárdio
4. 15-20 vezes mais específico cardíaco do que a mioglobina
5. Diagnóstico de embolia pulmonar (EP), cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) e doença cerebrovascular
1. Avançado: cromatografia quantitativa de imunoensaio de fluorescência resolvida no tempo
2. Quantitativo: detecção quantitativa de troponina cardíaca I (cTnI) e proteína de ligação de ácidos graxos do coração (H-FABP)
3. Preciso: bem correlacionado com o reagente de hemiluminescência importado (r> 0,975)
4. Alta sensibilidade: limite inferior de detecção <0,05 ng/mL (cTnI) e <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Simples: operação simples, adequada para detecção de cabeceira
6. Amplamente aplicável: laboratório ambulatorial, laboratório de emergência, centro médico, cardiologia, UTI, etc.
Precisão | O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%. |
Limite mínimo de detecção | não superior a 0,1ug/mL. |
Linearidade | (0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99 |
Repetibilidade | Coeficiente de variação (CV) ≤15%. |
Diferença entre lotes | Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%. |
Pessoa de Contato: Bonnie
Telefone: 86-13814877381