Sensibilidade alta do Immunoassay do jogo TRFIA do teste do POC de CTnI/CK-MB /Myo

Kit de teste CTnI/CK-MB/Myo POC Imunoensaio TRFIA Troponina I cardíaca / Isoenzima creatina quinase / Mioglobina Myo Test Kit

alta sensibilidadeaprovado pela cFDA cTnI/CK-MB/MYOKit de Detecção Quantitativa(TRFIA)

Este kit de teste cTnI/CK-MB/MYO (ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida por tempo) é adequado para a detecção quantitativa de troponina I cardíaca, isoenzima creatina quinase e mioglobina em soro/plasma/sangue total humano in vitro.
A dosagem da troponina I cardíaca (cTnI) pode auxiliar no diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM).Investigações clínicas mostraram que a troponina I cardíaca pode ser identificada no sangue 4-6 horas após um IAM e pode permanecer alta por muitos dias.Devido à sua especificidade e sensibilidade miocárdica, a cTnI pode ser utilizada como padrão-ouro para o diagnóstico de IAM.
A isoenzima creatina quinase (CK-MB) é amplamente utilizada como marcador diagnóstico de lesão miocárdica na detecção de infarto agudo do miocárdio (IAM).Estudos clínicos demonstraram que a CK-MB é liberada na circulação sanguínea durante a lesão miocárdica e atinge o pico em 12 a 24 horas, retornando ao nível normal em 48 a 72 horas.Portanto, a detecção de CK-MB tem grande significado clínico para o diagnóstico de IAM.
A mioglobina (abreviado MYO) é um indicador precoce de necrose miocárdica.A mioglobina pode ser encontrada em testes clínicos dentro de 1 hora após o início e atinge o pico em 45 horas.No entanto, os níveis de mioglobina aumentam em várias situações, incluindo dano ao músculo esquelético, disfunção do músculo esquelético ou neuromuscular, cirurgia de shunt cardíaco, insuficiência renal e atividade física de alta intensidade.Assim, a elevação da mioglobina deve ser utilizada como diagnóstico auxiliar do infarto agudo do miocárdio (IAM) com outros marcadores cardíacos, eletrocardiograma (ECG), sintomas e sinais clínicos, etc.Quimioluminescência, imunoensaio enzimático, imunoensaio de fluorescência e ensaio de ouro coloidal são agora usados ​​para detectar os níveis de cTnI, CK-MB e MYO em amostras de sangue.
 

O kit de teste cTnI/CK-MB/MYO (Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo) é baseado na imunocromatografia de fluorescência resolvida no tempo.A concentração de cTnI, CK-MB e MYO em amostras de sangue foi determinada quantitativamente.As amostras foram adicionadas ao cartão de reagentes e o cTnI/CK-MB/MYO da amostra foi combinado com anticorpos (anticorpo monoclonal de camundongo anti-cTnI humana, anticorpo monoclonal de camundongo anti-CK-MB humana e anticorpo monoclonal de camundongo anti-MYO humano anticorpo monoclonal) sonda fluorescente marcada com nanomicrosferas para formar um complexo (sonda fluorescente marcada com anticorpo monoclonal cTnI/CK-MB/MYO).Através da capilaridade, o complexo foi capturado por anticorpos (anticorpo monoclonal cTnI de camundongo anti-humano, anticorpo monoclonal anti-CK-MB humana de camundongo e anticorpo monoclonal MYO anti-humano de camundongo) na membrana de nitrocelulose, e formar duplo anticorpo sanduíche complexo (monoclonal anticorpo--cTnI/CK-MB/MYO--anticorpo monoclonal marcado nanomicrosphere sonda fluorescente).O excesso de anticorpos não reagidos marcados com a sonda fluorescente de nanomicrosfera continuou a cromatografia para a linha de controle.A intensidade da fluorescência na linha de detecção está positivamente correlacionada com a concentração do objeto (cTnI/CK-MB/MYO) na amostra, e a equação de regressão é calculada e gravada no cartão IC.
O imunoanalisador de fluorescência resolvido no tempo lê os dados da equação de regressão do cartão IC, testa a intensidade da fluorescência na linha de detecção e, em seguida, calcula automaticamente a concentração do objeto (cTnI/CK-MB/MYO) na amostra de saída usando a fluorescência intensidade como um substituto.
 
 

Alta sensibilidade aprovado pela cFDA cTnI/CK-MB/MYO Kit de Detecção Quantitativa (TRFIA)Componente principal

• Kit de teste cTnI/CK-MB/MYO (ensaio imunocromatográfico de fluorescência com resolução de tempo): contém 20/50 cartões de reagentes, 1 cartão IC, 1 instrução de uso, 20/50 tampões de amostra.
• O cartão de reagente consiste em invólucros de plástico e tiras de teste.As tiras de teste são feitas de almofada de amostra, almofada de marcador (pulverizada por sonda fluorescente de nanomicroesferas de anticorpo monoclonal cTnI humano de camundongo [0,2,0,3] mg/mL, sonda fluorescente de nanomicroesferas de anticorpo monoclonal CK-MB de camundongo anti-humano [0,15 ,0,25] mg/mL, sonda fluorescente de anticorpo monoclonal MYO anti-humano de camundongo [0,2,0,3] mg/mL), Detecção de membranas (pulverizado por anticorpo monoclonal cTnI humano anti-humano de camundongo [1,5,2,0] mg/mL , anticorpo monoclonal de camundongo anti-CK-MB humana [1,0,1,5] mg/mL, anticorpo monoclonal de camundongo anti-MYO humano [1,0,1,5] mg/mL, anticorpo policlonal contra imunoglobulina G de camundongo (Ig G) em ovelha [0,3, 0,7] mg/mL), papel absorvente e compensado de poliestireno (PVC).Tampão de amostra, o principal componente é solução salina (0,9% NaCl).
• ※Não troque números de lote diferentes

Condições de armazenamento e prazo de validade?
O kit fechado foi mantido a 2°C8°C por 18 meses.Caso o prazo de validade escrito na embalagem não seja ultrapassado, o produto pode ser mantido em temperatura ambiente (20°C-30°C) por 30 dias.As flutuações de temperatura durante o transporte (37°C) não influenciam a qualidade do produto.Para detectar uma amostra de sangue, a tira reagente e o tampão de amostra são usados ​​no modo um-para-um, o que significa que uma tira reagente é combinada com um tampão de amostra.Pode ser estabilizado em temperatura ambiente por 1 hora após a abertura.Armazene e use de acordo com as especificações acima mencionadas em condições normais de umidade e luz.