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Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos

Certificado
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos

Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos
Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos

Imagem Grande :  Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA, CE
Número do modelo: T2014-020, T2014-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia

Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos

descrição
Nome do Produto: Troponin cardíaco mim Coração-tipo jogo combinado obrigatório do teste da proteína do ácido gordo (c Função: Marcador cardíaco
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA) Uso: Reagente diagnóstico de Vitro para o laboratório da clínica do hospital
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Armazenando a temperatura: 2℃-8℃ Validade: 18 meses
Lendo o tempo: 15 mínimos. Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

Kit de teste combinado H-FABP

,

kit de teste de troponina I cardíaca

,

kit de teste combinado CTnI

IVD Manufacture Whole Sales CTnI/H-FABP Detecção quantitativa de troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos

 

Troponina I Cardíaca/Proteína Ligadora de Ácidos Graxos do Tipo Coração (cTnI/ H-FABP) Conjunto de Teste Combo (TRFIA)

 
Uso pretendido
Troponina I Cardíaca/Proteína de Ligação de Ácidos Graxos Cardíacos (cTnI/ H-FABP) O Kit de Teste Combinado foi projetado para quantificação in vitro de troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos em soro/plasma/sangue total humano.
O teste de concentração de cTnI é projetado para ajudar no diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM), estratificação de risco de síndrome coronariana aguda (SCA) e monitoramento de dano miocárdico (1-3).
A proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos pode ser empregada não apenas como uma indicação precoce de IAM, mas também como um excelente marcador diagnóstico de recorrência do infarto do miocárdio.Atualmente, a aplicação da proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos concentra-se nos seguintes aspectos: diagnóstico precoce de IAM, avaliação de área de infarto do miocárdio, avaliação de microlesão miocárdica precoce, avaliação de isquemia-reperfusão miocárdica, avaliação de prognóstico de insuficiência cardíaca e assim por diante.
Significado clínico

1. Avalie o tamanho do infarto e os riscos de SCA
2. Biomarcador para monitoramento do tratamento do IAM
3. Diagnóstico de infarto agudo do miocárdio
4. 15-20 vezes mais específica cardíaca do que a mioglobina
5. Diagnóstico de embolia pulmonar (EP), cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) e doença cerebrovascular

Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos 0Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos 1

 

Especificação
Nome do Produto
Troponina I Cardíaca/Proteína Ligadora de Ácidos Graxos do Tipo Coração (cTnI/ H-FABP) Conjunto de Teste Combo (TRFIA)
Método
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados
ISO13495, CE
Uso
Reagente de diagnóstico in vitro
Função
CardíacoMarcador
espécime
Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste
20/50 cartões de teste
20/50 Tampão de amostra
1 cartão IC
1 manual de instruções
Armazenamento e prazo de validade
O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃.
A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste.
O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível
Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000

 

Vantagens

1. Avançado: cromatografia quantitativa usando imunoensaios de fluorescência resolvidos no tempo.
2. Quantitativo: quantificação da troponina I cardíaca (cTnI) e proteína de ligação de ácidos graxos do coração (HFABP) (H-FABP)
3. Precisão: altamente associada ao reagente de hemiluminescência importado (r> 0,975).
4. Alta sensibilidade: limites de detecção de 0,05 ng/mL (cTnI) e 1,0 ng/mL (cTnI) (H-FABP)
5. Simples: fácil de usar, apropriado para detecção à beira do leito
6. Amplamente aplicável: laboratório ambulatorial, laboratório de emergência, centro médico, cardiologia, unidade de terapia intensiva e assim por diante.

 

Procedimento de teste
Kit de teste CTnI/H-FABP para troponina I cardíaca e proteína de ligação de ácidos graxos 2
atuação    
Precisão O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade (0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.

 

produtos recomendados

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Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu de teste
Doença cardiovascular:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesão Renal:NGAL, ACR
Outros:PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa 
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção 
Tiras de teste e cassetes (com links)

Diabetes

HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico

Hiperlipidemia

Painel de lipídios

Anemia

Hemoglobina

Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação

PCR, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormônio

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Função Gástrica

IGP/IGPII

Lesão hepática

Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase

Lesão Renal

mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)

Gota

Ácido úrico

Outros

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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