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Casa ProdutosInfectious Disease Test Kit

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Certificado
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA
Número do modelo: T2011-020, T2011-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, paypal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia

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descrição
Nome do Produto: Jogo Amyloid do teste do soro A (SAA) (TRFIA) Função: Marcador da inflamação
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência Uso: in vitro reagente diagnóstico
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Lendo o tempo: 15 mínimos. Armazenando a temperatura: 2℃-8℃
Validade: 18 meses Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

Kit de teste POC de amiloide sérica A

,

kit de teste SAA POC

,

kit de teste POC da plataforma TRFIA

Plataforma TRFIA Soro Amiloide A (SAA) Kit de Teste POC Infecção Médica Kit de Teste Rápido Quantitativo para Doenças Imunoensaio

alta sensibilidadeaprovado pela cFDAKit de Detecção Quantitativa SAA(TRFIA)

 

Uso pretendido

Este kit de detecção de amilóide A sérico (imunoensaio de fluorescência resolvido no tempo) pode quantificar amilóide A sérica em soro humano, plasma e sangue total in vitro.

A amilóide sérica A (SAA) é uma proteína de fase aguda cuja identificação auxilia no diagnóstico de inflamação e na avaliação dos mecanismos de resposta de fase aguda.Seu conteúdo no sangue pode aumentar rapidamente durante distúrbios inflamatórios, infecciosos e não infecciosos.O SAA está ligado à lipoproteína de alta densidade (HDL), que controla o metabolismo do HDL durante a inflamação.Os produtos da decomposição do SAA podem se acumular em vários órgãos como fibrilas amilóides A, o que é uma consequência significativa em distúrbios inflamatórios crônicos.A queiluminescência e a imunocromatografia com ouro coloidal são técnicas típicas para a detecção de SAA em diagnósticos laboratoriais clínicos.

 
Princípio

Este kit de detecção quantitativa SAA (ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvido no tempo) usa imunocromatografia de fluorescência resolvida no tempo para determinar os níveis séricos de amiloide A no soro, plasma e sangue total.

A solução de detecção de amostra e a amostra de sangue foram misturadas e adicionadas ao cartão de reagente.A substância de teste (SAA) foi combinada com a sonda fluorescente de nanomicroesferas de anticorpo monoclonal anti-amilóide de soro humano de camundongo na almofada marcadora para formar um complexo (isto é, a sonda de anticorpo monoclonal).A linha de detecção de anticorpo monoclonal contendo soro anti-amilóide humano A de camundongo foi detectada por cromatografia de ação capilar e capturada para formar um complexo sanduíche de anticorpo duplo (ou seja, anticorpo monoclonal-anticorpo monoclonal-monoanti-nanomicroesfera fluorescente sonda).Como resultado, a concentração de SAA na amostra aumenta e a combinação sanduíche de anticorpo duplo se acumula na linha de detecção.A sonda fluorescente de Mono-anti-nano-microesferas em excesso não reagido foi cromatografada na linha de controle.A intensidade de fluorescência na linha de detecção é proporcional à concentração do item (SAA) na amostra, e a equação de regressão é gerada e armazenada no cartão IC.

O Imunoanalisador de Fluorescência Resolvida no Tempo lê os dados da equação de regressão no cartão IC, testa a intensidade de fluorescência na linha de detecção e, em seguida, substitui a intensidade de fluorescência pela equação de regressão para cálculo automático, ou seja, a concentração do objeto (SAA) na amostra de saída.

 

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Vantagens

1. Avançado: cromatografia quantitativa de imunoensaio de fluorescência resolvida no tempo

2. Quantitativo: detecção quantitativa de SAA

3. Preciso: bem correlacionado com reagente de quimioluminescência importado (r> 0,975)

4. Alta sensibilidade: limite de detecção inferior <1,0 ng/mL

5. Simples: operação simples, adequada para detecção de cabeceira

6. Amplamente aplicável: laboratório ambulatorial, laboratório de emergência, centro médico, cardiologia, UTI e etc.

 

 

Especificação

Nome do Produto
Kit de Detecção Quantitativa SAA
Marca
Lumigenex
Metodologia
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo
espécime
Sangue Total/S
Sensibilidade
98%
Tempo de prateleira
18 meses
Embalagem
1 saco de teste/bolsa, 20 testes/caixa, 1000 testes/caixa;

 

 

certificados

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produtos recomendados

 

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Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menu de teste
Doença cardiovascular: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação: PCT, PCR, SAA, PCR/SAA
Lesão Renal: NGAL, ACR
Outros: PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção Tiras de teste e cassetes (com links)
Diabetes HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico
Hiperlipidemia Painel de lipídios
Anemia Hemoglobina
Cardíaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação PCR, PCT, SAA, PCR/SAA, PCT/IL-6
Hormônio 5(OH)D3, β-HCG, AMH
Função Gástrica IGP/IGPII
Lesão hepática Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase
Lesão Renal mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)
Gota Ácido úrico
Outros

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

 

 

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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