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Casa ProdutosInfectious Disease Test Kit

Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste

Certificado
China Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificações
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Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste

Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste
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Imagem Grande :  Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste

Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Lumigenex
Certificação: ISO13485, cFDA, CE
Número do modelo: T2015-020, T2015-050
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1250 testes
Preço: USD 3.0/ Test
Detalhes da embalagem: 20 testes/caixa, 50 testes/caixa
Tempo de entrega: 2-10 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Habilidade da fonte: 100.000 testes/dia

Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste

descrição
Nome do Produto: Teste combinado Amyloid C-reativo Kit Test Kit da proteína/soro A (CRP/SAA) (TRFIA) Função: Marcador da inflamação
Tecnologia: O tempo resolveu o ensaio de Immunochromatographic da fluorescência (TRFIA) Uso: Reagente diagnóstico de Vitro
Formato: Tira, gaveta espécime: Sangue inteiro, plasma, soro
Armazenando a temperatura: 2℃-8℃ Validade: 18 meses
Lendo o tempo: 15 mínimos. Equipamento compatível: Analisador LTRIC-600 de Lumigenex TRFIA, LTRIC-1000
Destacar:

Jogo combinado do teste da proteína C-reativa

,

Amyloid do soro um o jogo do teste

,

Jogo do teste do ISO 13485 CRP

Vendas completas do fabricante de kit de teste combinado de proteína C reativa/amilóide A (CRP/SAA) Certificado CE

Kit de teste combinado de proteína C reativa/amilóide A sérico (CRP/ SAA) Kit de teste

 
Uso pretendido

Este kit de teste (imunoensaio de fluorescência resolvido no tempo) pode medir a Proteína C Reativa (CRP) e a Amiloide Sérica A (SAA) em soro humano, plasma e sangue total in vitro.

Os níveis de PCR podem ser usados ​​como uma ferramenta diagnóstica auxiliar para avaliar a doença cardiovascular e a resposta inflamatória.A PCR é agora usada para tratar as seguintes condições: estágio pós-operatório adulto, infecção pulmonar, febre pediátrica, infarto do miocárdio, artrite gotosa, osteoartrite, doenças gastrointestinais, doenças inflamatórias intestinais, doenças infecciosas pediátricas e assim por diante.

A SAA é uma proteína de fase aguda e sua identificação auxilia no diagnóstico de inflamação e na avaliação dos mecanismos de resposta de fase aguda.Seu conteúdo no sangue pode aumentar rapidamente durante distúrbios inflamatórios, infecciosos e não infecciosos.O SAA tem sido associado ao metabolismo da lipoproteína de alta densidade (HDL) durante a inflamação.Os produtos da degradação do SAA podem se acumular em vários órgãos como fibrilas amilóides A, o que é uma consequência significativa em distúrbios inflamatórios crônicos.

 

Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste 0Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste 1
Especificação

Nome do Produto
Kit de teste combinado de proteína C reativa/amilóide A sérica (CRP/SAA) Kit de teste (TRFIA)
Método
Ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo (TRFIA)
certificados
ISO13495, CE
Uso
Reagente de diagnóstico in vitro
Função
Marcador de Inflamação
espécime
Sangue Total/Soro/Plasma
Componentes do kit de teste
20/50 cartões de teste
20/50 Tampão de amostra
1 cartão IC
1 manual de instruções
Armazenamento e prazo de validade
O kit de teste fechado é estável por18 mesessob 2-8℃, e até 30 dias sob 2-30℃.
A mudança de temperatura (< 37℃) durante o transporte não afeta a qualidade do kit de teste.
O kit de teste não selado é estável dentro de 1 hora
Equipamento Compatível
Lumigenex Imunoanalisador de Fluorescência Resolvido no TempoLTRIC-600,LTRIC-1000
atuação

Precisão
O desvio do valor alvo do controle de qualidade deve estar dentro de ±15%.
Limite mínimo de detecção
não superior a 0,1ug/mL.
Linearidade
(0,2-50) ug/mL, o coeficiente de correlação do kit R≥0,99
Repetibilidade
Coeficiente de variação (CV) ≤15%.
Diferença entre lotes
Coeficiente de variação entre lotes (CV) ≤15%.
Procedimento de teste

Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste 2
 
 

produtos recomendados


Proteína/soro C-reativos Amyloid um certificado combinado do CE do jogo do teste 3

 
Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Resolvido no Tempo
 
modelo do produtoLTRIC-600,LTRIC-1000
Menu de teste
Doença cardiovascular:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dímero
Inflamação:PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesão Renal:NGAL, ACR
Outros:PGI/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Destaques
* TRIFA Nano-Enhanced
* Plataforma POCT quantitativa rápida e precisa
* Repetibilidade: CV <10%
* Estabilidade: σ ≤ 10% * Precisão: Δn ≤ 10% * Linearidade: r ≥ 0,99
 
Projetos de Detecção
 
Tiras de teste e cassetes (com links)

Diabetes

 

HbA1C, Glicose, Corpo Cetônico

Hiperlipidemia

 

Painel de lipídios

Anemia

 

Hemoglobina

Cardíaco

 

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dímero, H-FABP, sST2, homocisteína,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Inflamação

 

PCR, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Hormônio

 

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Função Gástrica

 

IGP/IGPII

Lesão hepática

 

Aspartato Transaminase, Alanina Aminotransferase

Lesão Renal

 

mALB, Creatinina, NGAL, ACR(TRFIA), ACR(Ouro Coloidal)

Gota

 

Ácido úrico

Outros

 

Combinação Influenza A+B, Combinação Influenza A+B/RSV

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

 

 

PCR,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Contacto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Pessoa de Contato: Bonnie

Telefone: 86-13814877381

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