Kit de teste H-FABP de proteína de ligação a ácidos graxos tipo coração (TRFIA)

oH-FABPKit de testeé adequado para a determinação quantitativa de H-FABP em sangue total/soro/plasma humano in vitro.

A proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos pode ser usada não apenas como um marcador precoce de IAM, mas também como um marcador diagnóstico ideal para recorrência de infarto do miocárdio.Atualmente, a aplicação da proteína de ligação de ácidos graxos cardíacos inclui principalmente os seguintes aspectos: diagnóstico precoce de IAM, avaliação da área de infarto do miocárdio, avaliação de microlesão miocárdica precoce, avaliação de isquemia-reperfusão miocárdica, avaliação de prognóstico de insuficiência cardíaca, etc. técnica de fluorescência resolvida no tempo, o teor de H-FABP no sangue total/soro/plasma humano foi determinado por imunocromatografia em sanduíche de anticorpo duplo.A plataforma de detecção deste projeto inclui principalmente tecnologia de quimioluminescência, tecnologia de imunocompetência, tecnologia de ouro coloidal, tecnologia de imunofluorescência, tecnologia de fluorescência resolvida no tempo e assim por diante.

Princípio

O kit de detecção de proteína de ligação de ácido graxo cardíaco é uma técnica imunocromatográfica de fluorescência resolvida no tempo para determinação quantitativa da proteína de ligação de ácido graxo central (H-FABP) em amostras de sangue.A amostra foi adicionada ao cartão de reagente.A amostra H-FABP acopla-se às microesferas fluorescentes na almofada marcadora para formar um complexo contra o anticorpo monoclonal humano H-FABP.A banda de detecção contendo outro anticorpo específico H-FABP membrana de fibra de ácido nítrico foi detectada por cromatografia de ação capilar e capturada para formar um complexo sanduíche duplo de anticorpo.Como resultado, quanto mais H-FABP na amostra, mais complexo é o acúmulo na banda de detecção.O excesso de microesferas fluorescentes não reagidas continuou a ser cromatográfico para a linha de controle.Depois que a tira de reagente é excitada, a intensidade de fluorescência na linha de detecção reflete o conteúdo do H-FABP capturado na amostra.A concentração de H-FABP na amostra foi quantitativamente refletida pelo imunoensaio LTRIC-300/ LTRIC-600/LTRIC-1000 de fluorescência resolvida no tempo.