Certificado cardíaco do CE da tecnologia de Kit By TRFIA do teste do Myoglobin do marcador

Kit de teste de marcador cardíaco de mioglobina (Myo) pela tecnologia TRFIA Certificado CE

alta sensibilidadey MYOKit de Detecção Quantitativa (TRFIA)

Certificado CE

Descrição do produto

Vantagens

1. Avançado: cromatografia quantitativa de imunoensaio de fluorescência resolvida no tempo
2. Quantitativo: detecção quantitativa do marcador de infarto do miocárdio mioglobina (MYO)
3. Confiável: bem correlacionado com reagente de quimioluminescência importado (r> 0,975)
4. Alta sensibilidade: limite de detecção inferior <1,0 ng/mL
5. Fácil: ideal para detecção de cabeceira com operação simples
6. Amplamente aplicável: laboratório ambulatorial, pronto-socorro, laboratório, hospital, centro médico, cardiologia, unidade de terapia intensiva, etc.

Uso pretendido

Este kit de detecção de mioglobina (MYO) (TRFIA) é apropriado para a detecção quantitativa in vitro de soro humano, plasma e mioglobina de sangue total (abreviado como MYO abaixo).

Um indicador precoce de necrose cardíaca é a mioglobina.MYO pode ser encontrado dentro de uma hora após o início e picos em 4-5 horas, de acordo com ensaios clínicos.Os níveis de MYO, no entanto, aumentam frequentemente em condições que incluem dano ao músculo esquelético, disfunção neuromuscular ou do músculo esquelético, cirurgia de derivação cardíaca, insuficiência renal e exercício intenso.Portanto, a elevação da mioglobina deve ser utilizada no diagnóstico auxiliar do infarto agudo do miocárdio (IAM) juntamente com a detecção de outros marcadores cardíacos, eletrocardiograma (ECG), sintomas e sinais clínicos, etc. A plataforma de detecção deste projeto inclui principalmente a quimioluminescência tecnologia, tecnologia de imunocompetência, tecnologia de ouro coloidal, tecnologia de imunofluorescência, tecnologia de fluorescência resolvida no tempo e assim por diante.

Especificação

MYO aprovado pela cFDA de alta sensibilidade Kit de Detecção Quantitativa (TRFIA)Componente principal

O cartão de reagente consiste em invólucros de plástico e tiras de teste, uma almofada de amostra, uma almofada marcadora (com uma sonda fluorescente de anticorpo monoclonal anti-mioglobina humana (MYO) de camundongo (0,5% de conteúdo sólido de microesferas), detecção de membrana ( anticorpo monoclonal (1,5 mg/mL) contra mioglobina humana (MYO) e anticorpo policlonal (1,0 mg/mL) contra imunoglobulina de camundongo (IgG). Tampão de amostra, 290 µL/uma pessoa, Os principais componentes foram tampão fosfato (PBS) de 0,5 % de albumina de soro de vitela (BSA) e 0,05% de conservante Proclin-300 (são 2-metil-4-isotiazolina-3-ona e 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-ona).

Kit de teste de mioglobina (MYO) (ensaio imunocromatográfico de fluorescência resolvida no tempo): contém 20/50 cartões de reagentes, 1 cartão IC, 1 instrução de uso e 20/50 tampões de amostra.

Condições de armazenamento e data de validade

O kit de teste embalado com selo pode ser armazenado a 2℃~8℃ por 18 meses.O cartão de teste selado na embalagem de folha de alumínio pode ser armazenado a uma temperatura (2℃~30℃) por 30 dias se não exceder o prazo de validade impresso na embalagem de folha de alumínio.A mudança de temperatura durante o transporte (<37℃) não afeta a qualidade do produto.A tira de reagente após a abertura do saco de folha de alumínio pode ser estabilizada durante 1 hora à temperatura normal.

Equipamentos Compatíveis